A kanadai Edmontonban (Alberta állam) működő gyógyszergyártó BioMS Medical
Corp. bejelentette, hogy a a dirukotid (amely MBP8298 néven is ismert)
felkerült az amerikai élelmiszer- és gyógyszerbiztonsági hivatal (FDA)
elsőbbségi listájára. Ez azt jelenti, hogy amint a szponzorok benyújtják a
jelenleg is folyó tesztek eredményeit, az FDA gyorsított eljárás keretében
engedélyeztetheti a készítményt.
A dirukotid a mielin alapfehérje (MBP, a mielin egyik alkotóeleme)
szintetikus töredéke, amely csökkenti a gerincfolyadékban található azon
antitestek termelését, amelyek a SM során jellemző, az agy és a gerincvelő
ellen irányuló immuntámadások során az MBP ellen fellépnek. Az intravénás
gyógyszer jelenleg tesztelés alatt áll. Két kísérlet keretében másodszintű
SM-es betegek (az USÁ-ban 510, Európában 611 ember részvételével), egy másik
teszten pedig 218 visszatérő SM-ben szenvedő betegen próbálják a
készítményt. Mindegyik kísérlet teljes létszámmal működik.
A dirukotiddal folytatott korábbi vizsgálatok statisztikia adatai szerint
genetikai szempontból „HLA” típusként meghatározott emberek esetében lassult
a betegség előrehaladása. A HLA a test sejtjein lévő olyan molekuláris
jelzés, amely alapján az immunrendszer könnyebben megtámadhatja a
betolakodókat, és autoimmun betegségek esetén a test saját szöveteit is. A
kísérletet az amerikai neurológiai társaságnak (AAN) 2006-ban jelentették
be.