2010-ben számos nemzetközi szakmai kapcsolattal gazdagodott az SM betegek országos egyesülete (SMBOE) és az országos alapítvány (MSMBA) is. A magazinban összefoglaló olvasható a nemzetközi kapcsolatok fontosságáról, s arról, miként hasznosulhatnak a külföldi tapasztalatok a hazai SM betegek ellátásában és rehabilitációjában.
A sokakat érdeklő vénatágítás lehetőségével és annak korlátaival kapcsolatban az európai radiológusok társaságának a lap hasábjain is megjelenő szakmai állásfoglalása segít eligazodni. A tudományos hírek között összefoglalót közöl a lap az európai SM rehabilitációs kezdeményezésekről, az injekciókat felváltó tablettákkal végzett vizsgálati eredményekről. Magyarországra tartanak márciusban Európa számos országának civil szakemberei és neurológusai. Beharangozót olvashatnak az MSMBA és a Pécsi Tudományegyetem közös szervezésében megvalósuló nemzetközi orvosi és civil kongresszusról is.
A SejtMag magazin az SM betegek közösségi életét is igyekszik bemutatni. A közösségi oldalakat lapozgatva sokan magukra ismerhetnek a kulturális programokon, karácsonyi ünnepségeken, óévbúcsúztatókon készült fotókon. Bemutatkozik a Vajdaságban működő SM közösség kreatív műhelye, amely nemcsak hasznos elfoglaltságot, de a kézműves foglalkozások révén rehabilitációs lehetőséget is jelent a közösség tagjai számára.
A SejtMag magazin ingyenesen jár a Sclerosis Multiplexes Betegek Országos Egyesület (SMBOE) szervezeteiben tag minden betegnek, függetlenül attól, hogy eljár-e az adott egyesület vagy klub rendezvényeire. Az újságot a nyomda közvetlenül postázza az egyesületi vezetőknek, akik a lapot rendezvényeiken vagy postai úton továbbítják tagjaiknak. A saját költségvetésből, illetve a lehetőségek függvényében pályázati forrásokból megjelentetett magazint a Magyar SM Betegekért Alapítvány (MSMBA) korlátozott példányszámban eljuttatja az ország minden SM centrumába, a partner civil szervezetekhez, neurológus szakorvosokhoz és gyógyszercégekhez is.
A lap minden negyedévben megjelenik. Az országos civil szervezetek azért fordítanak anyagiakat a kiadásra, hogy minden SM beteg és érintett család közvetlenül tájékozódhasson a betegeket és a civileket érintő hírekről, eseményekről.